·
3,3'-დიინდოლილმეთანი არის ფარმაცევტული შუალედი;ის გვხვდება ბუნებრივ ფიტოქიმიკატებში, რომლებიც მიეკუთვნება Cruciferae Plants-ს, მჟავით კატალიზებულ რეაქციის პროდუქტებს, ინდოლ-3-მეთანოლს;მას აქვს სიმსივნის საწინააღმდეგო აგენტის ფუნქცია;შედარებით მაღალი კონცენტრაციის პირობებში, წარმოებულს შეუძლია არა მხოლოდ უშუალოდ დააჩქაროს ადამიანის კიბოს უჯრედების აპოპტოზი, არამედ მოახდინოს კვალი ადამიანის კიბოს უჯრედების აპოპტოზის ინდუცირებისთვის;Chemicalbookdim იწვევს G1 უჯრედის რგოლის ინჰიბიციას ადამიანის ძუძუს კიბოს MCF-7 უჯრედებში მექანიზმისა და ინკლუზიური ექსპრესიის მეშვეობით;დიმი არის მიტოქონდრიული h+-ატპაზის ძლიერი ინჰიბიტორი;როგორც ახალი მცენარის ზრდის ხელშემწყობი, დიმი და მისი წარმოებულები გამოიყენება ეკოლოგიურად სუფთა სისტემის კვლევაში.
Cas No: 1968-05-4
სისუფთავე:≥98%
ფორმულა: C17H14N2
ფორმულა Wt.: 246.31
ქიმიური დასახელება: 3,3'-დიინდოლილმეთანი
სინონიმი: :3,3'-დიინდოლილმეთანი(DIM);Di(1H-ინდოლ-3-ილ); მცენარე:ინდოლი;3,3'-დიინდოლილმეთანი,>=98%(HPLC);3,3'-მეთილენები- 1H-ინდოლი;3,3'-მეთილენებისინდოლი;3,3'-მეთილენედიინდოლი;3,3'-დიინდოლილმეთანი
დნობის წერტილი: 167 °C
დუღილის წერტილი: 230 °C
ხსნადობა: ქლოროფორმი (ზომიერად), მეთანოლი (ოდნავ)
გარეგნობა: თეთრი ფერის ფხვნილი
შენახვის სტაბილურობა შენახვის რეკომენდებული ტემპერატურა -20°C.
მომზადება მოათავსეთ ინდოლი (1,17 გ, 10 მმოლი), CTAB (50% მოლი) და ოქსილის მჟავა (50% მოლი) 25 მლ ერთყელიან მრგვალძირიან კოლბაში, დაამატეთ 5 მლ დეიონიზებული წყალი, კარგად აურიეთ 5 წუთის განმავლობაში და შემდეგ. დაამატეთ ფორმალდეჰიდის წყალხსნარი (0,38 გ ხსნარი, 5 მმოლ ფორმალდეჰიდი) წვეთობრივად.იმოქმედეთ 3 საათის განმავლობაში ოთახის ტემპერატურაზე და შეაჩერეთ რეაქცია.რეაქციის ხსნარი ამოღებულია 15 მლ ეთილის აცეტატით სამ ნაწილად, ხოლო ორგანული ფაზა აგროვებდა და აშრობდა უწყლო Na2SO4-ით 5 საათის განმავლობაში.გამხსნელი ამოღებულ იქნა შემცირებული წნევის ქვეშ და მეთანოლისა და წყლის (მეთანოლი/H2ChemicalbookO = 10/1) ნარევიდან ხელახლა კრისტალიზდება, რათა მიეღო თეთრი მყარი 3,3'-დიინდოლილმეთანი 85% გამოსავლიანობით.ბიოაქტიურობა 3,3'-დიინდოლილმეთანი (DIM) არის ინდოლ-3-კარბინოლის მონელების მთავარი პროდუქტი, რომელიც არის პოტენციური კიბოს საწინააღმდეგო ნივთიერება ჯვარცმული ბოსტნეულის შემადგენლობაში. .
In vitro კვლევებმა აჩვენა, რომ DIM არის ეფექტური რადიოპროტექტორი და შემამსუბუქებელი, რომელიც მოქმედებს ATM-ზე ორიენტირებული DDR-ის მსგავსი რეაქციების სტიმულირებით, ისევე როგორც NF-κB გადარჩენის სიგნალიზაცია. როგორიცაა AKT, NF-κB და FOXO3.მას ასევე შეუძლია დათრგუნოს ესტროგენით გამოწვეული გენის ექსპრესია და გამოიწვიოს ენდოპლაზმური რეტიკულუმის სტრესი.chemicalbookDIM-ს შეუძლია შეცვალოს ესტროგენის მეტაბოლიზმი და ანტაგონიზაცია გაუწიოს ესტროგენისა და ანდროგენის რეცეპტორების აქტივობას.In vivo კვლევებმა აჩვენა, რომ DIM ეფექტურია სისტემური გამოსხივების წინააღმდეგ მრავალჯერადი შეყვანის შემდეგ.in vivo ტესტებში, DIM უზრუნველყო რადიაციული დაცვა ან შერბილება.ნორმალურ ქსოვილებში, DIM ააქტიურებს ბანკომატს.dIM შეიძლება დაინიშნოს თაგვებში პერორალური შევსებით (250 მგ/კგ) მაღალი ბიოშეღწევადობით და მწვავე ტ.